Регуляторные T-клетки у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: исследование случай-контроль

Цель
Патофизиология синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) до сих пор полностью не выяснена. Дисрегуляция иммунной системы рассматривается как основной этиологический фактор, учитывая высокую коморбидность с аллергическими заболеваниями, маркеры воспаления и данные генетических исследований. Настоящее исследование направлено на оценку подтипов периферических лимфоцитов и регуляторных T-клеток (Tregs) у детей с СДВГ.

Методы
В данном одноцентровом поперечном исследовании случай-контроль были обследованы 49 детей с СДВГ и 35 здоровых детей, сопоставленных по возрасту и полу, в возрасте 7–12 лет (средний возраст 9,10 ± 2,37 и 9,45 ± 2,13 соответственно). Участники были обследованы на психопатологию с использованием Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children – Present and Lifetime Version, а тяжесть симптомов СДВГ оценивалась с помощью distracted-Continuous Performance Test. Подтипы периферических лимфоцитов и Tregs анализировались методом проточной цитометрии.

Результаты
Значимых различий в подтипах периферических лимфоцитов между группами СДВГ и контроля не выявлено. Дети с диагнозом СДВГ демонстрировали значительно более высокий уровень CD3+ CD4+ CD25+ Foxp3+ (Tregs), чем здоровые участники (8,23 ± 2,09 против 6,61 ± 2,89; z = 2,965, p = 0,004). Уровни Tregs (Exp(B) = 1,334; p = 0,042; CI = 1,011–1,761) были статистически значимы по результатам регрессионного анализа и ассоциировались с повышенной вероятностью наличия СДВГ.

Выводы
Повышенные уровни Tregs связаны с увеличенной вероятностью СДВГ. Исследование предполагает, что изменения в регуляторных иммунных клетках представляют собой важное направление в изучении лечения СДВГ.